佩米替尼藥物新聞

• 歐盟委員會批准佩米替尼(Pemigatinib)用於伴有FGFR2融合或重排的不可切除局部晚期或轉移性膽管癌患者

  Incyte宣布，歐盟委員會(EC)已批准佩米替尼(Pemigatinib)（一種選擇性成纖維細胞生長因子受體(FGFR)激酶抑製劑）用於治療既往接受過至少一種全身治療後復發或難治、伴···【更多】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊製藥推薦指數：73

• FDA加速批准佩米替尼(Pemigatinib)用於治療既往接受過治療的晚期膽管癌成人患者

  2020年4月，美國食品藥物管理局(FDA)加速批准了Incyte公司開發的佩米替尼(Pemigatinib)口服片劑，用於治療先前接受過治療的晚期膽管癌成人患者。這是全球首個針對膽管···【更多】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊製藥推薦指數：74

• FDA批准佩米替尼(Pemigatinib)用於FGFR1髓系或淋巴系惡性腫瘤

  2022年8月26日，Incyte宣布美國食品藥物管理局(FDA)已批准佩米替尼(Pemigatinib)用於治療攜帶FGFR1基因重排的復發或難治性髓系或淋巴系腫瘤(MLN)成人患者···【更多】

  發佈時間：2026-04-08文章來源：大熊製藥推薦指數：79